發(fā)布時間:2026/3/3
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方案編號:HM-DW-004
適用儀器:HM-D系列電位滴定儀(D1-D4通用,HM-DZF谷物脂肪酸值專用型)
發(fā)布日期:2026年2月14日
1 前言
脂肪酸值是評價谷物及制品新鮮程度和儲藏穩(wěn)定性的重要指標,反映糧食中游離脂肪酸的含量。稻米在儲藏過程中,由于脂肪酶的作用,脂肪逐漸水解產(chǎn)生游離脂肪酸,導(dǎo)致脂肪酸值升高,進而影響稻米的食用品質(zhì)和加工性能。脂肪酸值是我國糧食行業(yè)衡量稻谷新陳度的關(guān)鍵指標,在糧食收購、儲存、加工等環(huán)節(jié)具有重要的質(zhì)量控制意義。
傳統(tǒng)的脂肪酸值測定采用手工滴定法,依靠指示劑顏色變化判定終點,操作繁瑣且易受人為因素影響。本方案依據(jù)《GB/T 5510-2024 糧油檢驗 谷物及制品脂肪酸值的測定》中第二法(自動電位滴定儀法),采用自動電位滴定儀測定稻米中的脂肪酸值。該方法以pH預(yù)設(shè)終點滴定模式自動判定終點,具有操作簡便、結(jié)果準確、重復(fù)性好的特點,適用于稻谷、糙米、大米等稻類谷物及其碾磨制品中脂肪酸值的快速、批量檢測。
2.1 儀器
HM-D系列電位滴定儀(D1-D4任一型號,或HM-DZF脂肪酸值專用型);水相酸堿滴定專用復(fù)合pH電極;分析天平(感量0.01 g);粉碎機(錘式旋風(fēng)磨,具有風(fēng)門可調(diào)節(jié)和自清理功能,避免磨膛發(fā)熱);實驗礱谷機(用于稻谷脫殼);振蕩器(往返式,振幅20 mm,頻率100次/min);離心機(可選,離心加速度2000g或4000g);具塞磨口錐形瓶(250 mL);具塞比色管(25 mL);滴定杯;移液管(50.0 mL、25.00 mL);量筒;短頸玻璃漏斗;快速定性濾紙等。

圖1:HM-D系列電位滴定儀及前處理設(shè)備
2.2 試劑
無水乙醇(分析純);95%乙醇(分析純);氫氧化鉀(分析純);百里香酚藍指示劑;0.5%百里香酚藍指示劑(稱取0.5 g百里香酚藍,先用少量95%乙醇溶解,再用95%乙醇定容至100 mL,密閉放置24 h后備用);不含二氧化碳的水(將水煮沸10 min左右,加蓋冷卻,密閉存放);0.2 mol/L氫氧化鉀標準儲備溶液(按GB/T 601配制和標定,儲存于聚乙烯塑料瓶中);0.01 mol/L氫氧化鉀標準滴定溶液(移取50.00 mL 0.2 mol/L氫氧化鉀標準儲備溶液于1000 mL容量瓶中,用不含二氧化碳的水稀釋至刻度,混勻,儲存于聚乙烯塑料瓶中)。
3 實驗方法
3.1 試樣制備
稻谷脫殼:取混合均勻的稻谷適量,除去礦物質(zhì)及大型雜質(zhì),用實驗礱谷機脫殼,去凈谷殼、稗粒、癟谷等,得到凈糙米。脫殼后的糙米應(yīng)當天使用。
粉碎:取約100 g糙米(或大米、米粉等樣品),用粉碎機碾磨,使粉碎樣品一次通過CQ16篩網(wǎng)的比例在95%以上。將粉碎樣品(含篩上、篩下全部)充分混合后裝入密閉容器中備用。若樣品為米粉等粉狀制品,可直接分取約80 g備用。
水分測定:用同一粉碎樣品,按GB/T 5497測定水分含量。

圖2:樣品制備過程
3.2 試樣前處理
稱取制備好的試樣約10 g(精確至0.01 g)于250 mL具塞磨口錐形瓶中,用移液管準確加入50.0 mL無水乙醇,蓋塞,置振蕩器上振蕩提取。稻類谷物及其碾磨制品振蕩10 min,靜置1 min~2 min。
在短頸玻璃漏斗中放入折疊式快速定性濾紙過濾,棄去最初幾滴濾液,收集濾液25 mL以上于25 mL具塞比色管中,作為待測液。也可將提取液轉(zhuǎn)移至離心管中,以2000g離心5 min或4000g離心3 min,取上清液作為待測液。

圖3:脂肪酸提取過程
3.3 電極準備
實驗前,用pH 4.0、7.0、9.0的標準緩沖液校正pH電極,確保電極線性在98%~102%之間。電極狀態(tài)良好后方可進行后續(xù)測定。
3.4 空白試驗與終點pH設(shè)定
移取25.00 mL無水乙醇于滴定杯中,加入50.0 mL水,滴加3滴~5滴0.5%百里香酚藍指示劑,作為空白液。
將滴定杯置于滴定儀上,插入已校正的電極和滴定管(確保電極玻璃泡和滴定管防擴散頭浸沒在液面下,且不碰壁),啟動預(yù)設(shè)終點滴定模式。用0.01 mol/L氫氧化鉀標準滴定溶液滴定空白液,觀察百里香酚藍指示劑由黃色變?yōu)槲⑺{色(30 s不消褪)時的pH值,記錄此pH值作為預(yù)設(shè)終點pH(一般在9.15~9.45之間)。同時記錄空白試驗消耗的氫氧化鉀標準滴定溶液體積V0。
3.5 樣品測定步驟
移取25.00 mL試樣提取液于滴定杯中,加入50.0 mL水,滴加3滴~5滴0.5%百里香酚藍指示劑(用于監(jiān)測終點,但不作為判定依據(jù))。將滴定杯置于滴定儀上,插入電極和滴定管,將3.4節(jié)確定的預(yù)設(shè)終點pH值輸入滴定儀參數(shù)設(shè)置中。滴定儀自動用0.01 mol/L氫氧化鉀標準滴定溶液滴定至預(yù)設(shè)終點pH,記錄消耗的體積V1。
每個樣品滴定結(jié)束后,用水充分沖洗電極和滴定管,再進行下一個樣品測定。

圖4:樣品三次平行測試
3.6 電位滴定儀參數(shù)設(shè)置

4 結(jié)果與討論
4.1 計算公式
脂肪酸值以中和100 g干物質(zhì)試樣中游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)表示,按下式計算:
式中:
S:脂肪酸值,單位為毫克每百克(mg/100g)
V1:滴定試樣液所耗氫氧化鉀標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL)
V0: 滴定空白液所耗氫氧化鉀標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL)
c:氫氧化鉀標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L)
56.1 :氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)
50:試樣提取用無水乙醇的體積,單位為毫升(mL)
25:用于滴定的試樣提取液體積,單位為毫升(mL)
100:換算為100 g干試樣的質(zhì)量系數(shù)
m:試樣質(zhì)量,單位為克(g)
ω:試樣水分質(zhì)量分數(shù),即每100 g試樣中含水分的質(zhì)量,單位為克(g)
4.2 測試結(jié)果

注:氫氧化鉀標準滴定溶液濃度c = 0.01002mol/L。

圖5:三次平行測定結(jié)果
4.3 精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕差值不應(yīng)大于 2.0 mg/100g,符合GB/T 5510-2024標準要求。
5 方案特點與優(yōu)勢
5.1 方案合規(guī)性
標準完備:嚴格遵循GB/T 5510-2024《糧油檢驗 谷物及制品脂肪酸值的測定》中第二法(自動電位滴定儀法),測定結(jié)果具有可比性。
明確:脂肪酸值是糧食行業(yè)評價稻谷新陳度的核心指標,本方案為稻谷收購、儲存、加工等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制提供了可靠的技術(shù)支持。
5.2 針對稻米類樣品的提取優(yōu)勢
提取方法標準:采用國標規(guī)定的無水乙醇振蕩提取法,針對稻類谷物設(shè)定10 min優(yōu)化提取時間,確保游離脂肪酸提取。
適用性廣泛:本方法不僅適用于稻谷,也適用于糙米、大米、米粉等所有稻類谷物及其碾磨制品。
5.3 HM-D系列儀器核心優(yōu)勢
終點判斷客觀:以pH預(yù)設(shè)終點模式自動判定終點,消除手工滴定中指示劑顏色判斷的人為誤差。
自動化程度高:滴定過程由儀器自動控制,大幅提升檢測效率,尤其適合批量樣品分析。
數(shù)據(jù)可追溯:完整記錄滴定曲線與結(jié)果,滿足質(zhì)量管理體系對檢測數(shù)據(jù)溯源性的要求。
HM-DZF專用型號針對脂肪酸值測定進行了參數(shù)優(yōu)化,預(yù)設(shè)終點pH自動匹配,操作更便捷。
5.4 關(guān)鍵操作要點
樣品粉碎:必須使用錘式旋風(fēng)磨,避免磨膛發(fā)熱導(dǎo)致脂肪酸值變化;粉碎后樣品放置時間不應(yīng)超過2 h,應(yīng)立即提取。
提取條件:振蕩頻率、時間嚴格按標準執(zhí)行(稻類10 min),確保結(jié)果準確性和可比性。
溫度控制:實驗環(huán)境溫度應(yīng)控制在15℃~25℃,以保證滴定穩(wěn)定性和電極響應(yīng)性能。
電極維護:每次實驗前校正pH電極,保持電極清潔,測定后及時清洗。
提取液保存:若未能及時滴定,應(yīng)將分離后的提取液密閉放置于4℃冰箱冷藏,放置時間不應(yīng)超過24 h。
6 結(jié)論
本方案為稻米中脂肪酸值的測定提供了從標準依據(jù)、樣品前處理、儀器測定到結(jié)果計算的完整解決方案。方法嚴格遵循GB/T 5510-2024國家標準,結(jié)合HM-D系列電位滴定儀的自動化優(yōu)勢,能夠準確、高效地評估稻谷及其制品的新鮮度和儲藏品質(zhì),是糧食收儲企業(yè)、質(zhì)檢機構(gòu)及科研單位進行質(zhì)量控制的可靠工具。
7 參考文獻
[1] GB/T 5510-2024 糧油檢驗 谷物及制品脂肪酸值的測定[S].
[2] GB/T 5497 糧食、油料檢驗 水分測定法[S].
[3] GB/T 601 化學(xué)試劑 標準滴定溶液的制備[S].
本文檔為通用技術(shù)方案,具體儀器操作請參考對應(yīng)儀器說明書。
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